[js] Forscher der Ruhr-Universität Bochum haben eine neue seltene Muskelkrankheit entdeckt. Die Ursache für die vererbbare Erkrankung ist ein Defekt im Gen BICD2, der sich durch veränderte zelluläre Transportprozesse in Skelettmuskelzellen äußert.

Betroffene leiden an Muskelschwäche in den Beinen, einem unsicheren Gang und einer erhöhten Gefahr, zu stolpern. BICD2 war schon vorher als Krankheitsauslöser bekannt, allerdings nur für Krankheiten, deren Ursache im Nervensystem liegt.